A Moderna solicita a aprovação de emergência da vacina COVID-19 e solicitará uma autorização europeia. A principal análise do principal ensaio clínico da vacina Moderna confirma o que a empresa norte-americana já dizia há dias: que atinge 94% de eficácia, segundo os dados disponíveis. E com esses dados em mãos, o conglomerado farmacêutico acaba de anunciar que solicitará imediatamente autorização aos reguladores europeus e americanos.
Moderna relata 94,1% de eficácia na vacina COVID-19
Com isso na mesa e se os resultados forem confirmados, tudo parece apontar para o fato de que enfrentaremos 2021 com duas vacinas contra a SARS-CoV-2. A Moderna, assim, adere à estratégia da Pfizer e pressiona as autoridades de saúde que têm de decidir se dão, pela primeira vez, uma “autorização de uso emergencial” para uma vacina.
Após alguns dias de incerteza devido às dúvidas levantadas pelos dados sobre a vacina Oxford e AstraZeneca, os resultados da Moderna (especialmente a observação de que nenhum paciente vacinado desenvolveu um COVID grave) são um endosso do potencial das vacinas de mRNA que, apesar da novidade, estão conseguindo reduzir os tempos de desenvolvimento sem apresentar problemas de segurança ou eficácia.
Moderna aplica aprovação de emergência da vacina COVID-19
A Moderna solicita a aprovação de emergência da vacina COVID-19 e vai solicitar autorização europeia. No entanto, ainda estamos nos movendo naquele terreno instável de não termos os dados disponíveis. Os reguladores ainda precisam analisar os resultados do estudo e dar sua aprovação. Além disso, eles ainda precisam decidir se concedem “autorização de uso de emergência” para essas vacinas, embora isso nunca tenha sido feito antes. As pessoas estão esperando uma vacina antes do Natal.